路德維希癌癥研究所SERAMETRIX
Serametrix于2009年開始運作，根據路德維希研究所開展的免疫學生物標志物研究進行開發和商品化，用于預測藥物反應。測試確定對腫瘤抗原的免疫反應，對臨床醫師和藥物開發者來說都是有價值的。
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巴西第一家腫瘤學初創公司RECEPTA BIOPHARMA Recepta正在追求路德維希研究人員產生的靶向抗體的臨床開發，以及科學人員產生的第二代抗體。2007年，Recepta啟動了在巴西全面構想并進行的首個FDA注冊的II期臨床試驗。
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生命科學藥物
生命科學公司成立于2006年，目前正在路德維希研究所開發臨床試驗中產生和評估的三種靶向抗體。這些抗體在治療或診斷多種癌癥中潛在有益。2008年，雅培實驗室獲得開發其中一種抗體的專有權。
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總裁兼首席執行官兼董事會成員詹姆斯·菲奧雷（James Fiore）
菲奧雷先生于1997年共同創立了生命科學小組。他的業務興趣主要包括生物技術管理，業務發展，科學發現和金融等方面。
菲奧雷2006年創立了生命科學制藥（LSP），這是一家專門從事多個治療領域的生物技術公司。在2009年，Jim創立了擴展遞送藥物（EDP），該公司開發了一種靶向糖尿病的新型治療候選藥物。自成立以來，他一直擔任LSP和EDP的總裁兼首席執行官。LSP目前正在開發四種針對癌癥的單克隆抗體。2008年11月，LSP成功地與雅培完成了與Abbott簽署的許可協議協議，以開發抗體806. Jim為發展LSP的產品候選人，包括新的專利發明做出了科學貢獻。例如，先生
Jim在生物技術許可方面擁有豐富的經驗。他已經在多個國家和大陸的學術和商業組織協商和執行了許可證。參加菲奧雷談判達成的許可協議的組織部分名單包括：雅培實驗室，路德維希研究所，斯隆凱特琳紀念中心紀念館，麻省理工學院，達納法伯癌癥研究所（哈佛），印度國家免疫學研究所，CSIRO和協和醫院Hakko麒麟
吉姆喜歡無償工作，支持生物技術和學術科學家。菲奧雷先生成立LSG之前，是生物技術工業組織佛羅里達州州立生物佛羅里達州的創始人兼主任。Bio-Florida自成立以來一直與州政府合作，吸引著名的生物醫學研究機構，包括Scripps，Torrey Pines和Stowers。他還指導和支持著名學術機構的科學/商業計劃。
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Richard Van Steen副總裁兼董事會成員
Van Steen先生于1997年共同創立了生命科學集團（LSG），這是一家專注于生命科學行業的精品投資銀行公司。Rich還于2006年共同創立了Life Science Pharmaceuticals（LSP），并于2009年與延期交付制藥有限公司（EDP）共同創辦。他現任EDP和LSP業務開發副總裁，業務發展總監，并且是LSP和EDP董事會成員董事。
Rich自1993年以來一直擔任生命科學創新公司的財務和業務發展主管。作為LSG創始人，董事會主席和董事會成員，他共同管理公司并購，合伙，咨詢和私募股權投資。在職業生涯中，他在整個保健風險投資界建立并保持著廣泛的關系。在LSG，Rich已經參與了超過10億美元的生命科學相關交易。
范斯滕先生對社區事務持積極的態度，并幫助建立了生物技術工業組織的國家分支機構 - 佛羅里達州。他從佩斯大學獲得商業學士學位。
Richard Van Steen
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Pramod Srivastava博士，MD - 董事會成員
康沃州大學健康中心Carole和Ray Neag綜合癌癥中心主任Pramod K. Srivastava博士是基礎和翻譯研究方面的杰出領導者。
Srivastava博士是免疫學教授和臨時主席，癌癥和傳染病免疫治療中心主任，以及康涅狄格州臨床與轉化科學研究所（CICATS）領導小組的一部分。他擁有癌癥免疫學醫師健康服務主席。
他在熱休克蛋白免疫功能和癌癥免疫學方面的開創性工作獲得了國際廣泛的好評，被廣泛刊登在學術期刊上，在幾個主要免疫學雜志的編輯委員會任職。
他在癌癥研究所的科學咨詢委員會任職，并且是美國國家衛生研究院實驗免疫學研究組成員（1994-1999）。他在許多學術期刊的編委會任職，包括組織抗原和人類疫苗。他曾擔任免疫學，細胞免疫學和細胞應激與分子伴侶雜志的編委會。1997年，他進入了國際癌癥聯合會榮譽卷，被列入“科學與工程學者”，還有其他幾位誰是誰。他是癌癥免疫學研究所的20個創始成員之一。Srivastava博士是抗原學（NASDAQ AGEN）的科學創始人。他也是Ikonisys的聯合創始人（紐黑文，
Srivastava博士獲得了印度阿拉哈巴德大學生物與化學學士學位和植物學碩士學位（古生物學）。然后他在日本大阪大學學習酵母遺傳學。他完成博士學位 在印度海德拉巴細胞和分子生物學中心的生物化學領域，他開始了他的腫瘤免疫研究工作，包括鑒定可以介導腫瘤排斥的第一種蛋白質。他在耶魯大學和斯隆凱特林癌癥研究所接受了培訓。Srivastava博士曾在紐約市西奈山醫學院和福特漢姆大學擔任教職。
勞埃德·杰克遜，醫學博士 - 名譽主席
Lloyd J. Old，MD，是紐約市洛斯維希癌癥研究所（LICR）紐約分校董事，紀念斯隆凱特林癌癥中心。此前，他還是LICR的董事長，董事兼首席執行官。自從1958年起，他一直與斯隆 - 凱特林紀念碑紀念中心聯系，首先是研究員。1973年被任命為紀念斯隆凱特林癌癥中心和癌癥與相關疾病紀念醫院的研究副主任，并于1983年被任命為威廉·埃尼博士癌癥免疫學主席。
老博士在癌癥與聯合疾病紀念醫院擔任過多名領導職務，其中包括免疫學家，研究規劃副主任，副總裁兼科學發展副主任。曾任康乃爾大學醫學科學研究科生物學教授，免疫學教授，瑞典斯德哥爾摩卡羅林斯卡研究所醫學院外籍教授。
老博士是美國癌癥研究協會，紐約科學院，網織內皮學會，實驗生物學和醫學學會，美國科學促進會，美國免疫學家協會，美國國家科學院院士，美國科學院院士的癌癥免疫學和美國藝術與科學學院。他還從卡羅林斯卡研究所，洛桑大學和倫敦大學學院獲得醫學學士學位。他畢業于加州大學伯克利分校，擁有生物學學士學位，并擁有舊金山加利福尼亞大學醫學院的醫學學位。
2007年，在瑞士蘇黎世舉行的第八屆查爾斯·羅多普·布魯巴赫研討會上，老師博士在頒獎典禮上獲得了查爾斯·羅多普·布魯伯巴赫癌癥研究獎。老博士與CRI科學咨詢委員會副主任Robert Schreiber博士（美國華盛頓大學，美國圣路易斯）和Mark Smyth博士（澳大利亞墨爾本的Peter MacCallum癌癥中心）分享了這一認可，他們在癌癥領域的發現免疫監視和免疫治療。
老博士于1976年加入CRI董事會，自1971年起擔任CRI科學顧問委員會主任。自2001年起，老博士還曾擔任癌癥研究所/路德維希癌癥研究所癌癥疫苗合作研究所所長。2008年1月，他被任命為癌癥疫苗聯盟主任，當時CRI從Sabin疫苗研究所領導該計劃。
許多博士在免疫學和腫瘤免疫學方面最值得注意的成就是：- 將BCG，結核病疫苗引入實驗性癌癥研究中，作為刺激非特異性抵抗腫瘤生長的一種方法。BCG現在廣泛用于治療淺層膀胱癌。
- 發現主要組織相容性復合體（MHC）和疾病狀態 - 小鼠白血病之間的第一個聯系 - 為識別MHC在免疫應答中的重要性開辟了道路。
- 發現愛潑斯坦 - 巴爾病毒與鼻咽癌之間的聯系。
- 發現的腫瘤壞死因子，一種在健康和疾病中至關重要的細胞因子。
- 發現區分不同譜系細胞的第一種細胞表面抗原，引入細胞表面分化抗原的概念。這一發現直接導致CD分類和廣泛使用細胞表面標志物來區分和分類正常和惡性細胞。
- 發現p53是癌癥起源的關鍵分子。
- 使用單克隆抗體對人類癌癥細胞表面進行最全面的解剖，鑒定細胞表面抗原陣列作為人類癌癥抗體治療的靶點。事實上，在勞埃德實驗室開發的13種單克隆抗體已獲得許可，其中7項正在進行臨床試驗。
- 建立自體分型系統，作為鑒定抗體和T細胞識別的第一具體人腫瘤抗原的方法。
- 對人類癌癥的體液免疫應答進行了最全面的分析，定義了“癌癥免疫組織”，并確定了人類癌癥疫苗的一系列靶標。
- 為癌癥免疫
監視的復活作出貢獻- 命名并發現人類腫瘤抗原CT（癌/睪丸）家族的幾名成員。
關于ABT***
ABT-414是一種抗EGFR（表皮生長因子受體）單克隆抗體藥物偶聯物（ADC）。作為ADC，ABT-414被設計為在血液中穩定，并且僅在靶向的癌細胞內釋放有效的細胞毒性劑。由AbbVie研究人員開發的生命科學藥物許可的組件，目前正在研究ABT-414治療多形性成膠質細胞瘤，最常見和最具侵襲性的惡性原發性腦腫瘤。ABT-414也用于治療鱗狀細胞腫瘤患者的臨床試驗。ABT-414是一種研究化合物，其功效和安全性尚未由FDA確定。
關于膠質母細胞瘤多形性成
膠質細胞瘤是最常見和最具侵襲性的惡性原發性腦腫瘤。每年在美國和歐洲，每10萬人中有2到3人被診斷患有膠質母細胞瘤，其5年生存率低于3％。在診斷之前，大多數患者經歷了膠質母細胞瘤的嚴重癥狀，例如癲癇發作。診斷后大約15個月，患者通常會感染該病。膠質母細胞瘤的治療仍然具有挑戰性，目前尚無長期治療。標準治療是手術切除，放療和伴隨輔助化療。有8,700名患者參加了行業贊助的臨床研究。
單克隆抗體806靶向表皮生長因子受體（EGFR）上的專有表位。806的區別特征是其結合癌細胞，而不與正常組織的細胞結合。mAb806的獨特特異性優于目前的EGFR配體阻斷抗體，其全部與人類正常肝臟，皮膚和腸道結合。表位作圖研究已經證實，mAb806結合EGFR上的獨特表位，其以受體的過渡未結合形式暴露。因此，MAb806代表癌細胞腫瘤特異性靶向的新方法。
mAb806的臨床前研究表明，它具體針對過表達wt和δ2-7EGFR的細胞系，當單獨給藥時，與其他生物制劑和放射治療相結合，導致腫瘤生長顯著降低。已顯示MAb806優于其他抗EGFR抗體和酪氨酸激酶抑制劑，用于在體內用delta2-7EGFR突變或EGFR激酶結構域突變治療腫瘤。完成了人類IgG1嵌合mAb806的I期臨床試驗，以確定癌癥患者中ch806對腫瘤的安全性，生物分布和靶向性。該試驗證實了ch806的腫瘤特異性，以及癌癥患者的正常組織吸收或毒性缺乏。
由于其在腫瘤中的內在特性和缺乏正常的細胞結合，MAb806還具有向癌細胞遞送有效載荷的潛力。生命科學藥物（LSP）也表明，EGFR在牛皮癬中被激活，806的獨特表位在銀屑病組織的免疫組織化學研究中表達。抗體806由路德維希癌癥研究所的科學家產生和表征，并且在全球范圍內專門授權使用LSP。由于該許可證和內部開發的專利，Life Science Pharmaceuticals控制著一個強大的專利組合，用于mAb806程序。
LSP已經向Abbott Biotechnology許可了mAb806，并且在多種癌癥適應癥（包括肺，結腸，頭頸部癌癥和腦腫瘤）中進一步支持人源化806的臨床前和臨床開發。
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參考文獻：Luwor等人，Cancer Res 15：5355-5361,2001; Jungbluth等人，PNAS 100（2）：639-644,2003; Johns等人，J Biol Chem 279（29）：30375-84,2004; Panousis等人，Br J Cancer 92（6）：1069-77,2005; Perera等人，Neoplasia 9（12）：1099-1110,2007; Johns等人，Clin Cancer Res 13（6）：1911-1925,2007; Scott等人，PNAS 104：4071-4076,2007; Garrett等人，PNAS 106（13）：5082-7,2009。
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VEGENICS Vegenics
于2006年開始與赫爾辛基大學技術轉讓部門Licentia有限公司合作，根據路德維希研究所全球血管生成計劃的發現開發和商品化產品。2008年，Vegenics被狩獵科技有限公司收購
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LYMPHATIX
Lymphatix于2004年與Licentia有限公司合作，根據路德維希研究所全球血管生成計劃的發現開發和商品化產品。該公司于2008年被Ark治療集團收購。
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Phone：+613 9826 ***
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PIRAMED
LICR開始了其第一家公司Piramed Ltd，開發基于磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）信號轉導的選擇性小分子抑制劑的新型癌癥治療。這些抑制劑來源于倫敦前路德維希研究所的研究，與英國癌癥研究協會和癌癥研究所合作。2008年，Piramed被制藥公司Roche收購。
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